納米(mi)點(dian)送(song)系(xi)統(tong)

單(dan)細胞(bao)分(fen)析解(jie)決方(fang)案

Single Cello meT M  Unit  SU10 納米(mi)點(dian)送(song)系(xi)統(tong)

單(dan)細胞(bao)靶(ba)向可(ke)直接遞(di)送(song)至細(xi)胞(bao)核或細(xi)胞(bao)質

在(zai)顯微鏡下觀察時(shi)選擇(ze)細胞進(jin)行遞(di)送(song)。

zui小(xiao)化細胞(bao)損傷納米(mi)吸(xi)管是(shi)壹種玻(bo)璃(li)吸管，吸頭最小(xiao)外徑為(wei)幾十(shi)納米(mi)。自(zi)動化、高速(su)、高成功率。SU10可自(zi)動進(jin)行細(xi)胞表面(mian)檢測、插(cha)入(ru)並(bing)遞(di)送(song)至細(xi)胞(bao)。 該過(guo)程大約(yue)需(xu)要(yao)10秒，成功率為(wei)90%。

納米(mi)點(dian)送(song)系(xi)統(tong)  細胞註入(ru) 成(cheng)功率高

細胞(bao)

●  細(xi)胞株(HeLa、HEK293、CHO等(deng))

● 原代(dai)細胞培養(yang)(肝(gan)細胞(bao)等(deng))

●  幹細(xi)胞株(zhu)(ES細胞等(deng))

●  免疫細胞株(zhu)(T細(xi)胞(bao)、Ba/F3細胞(bao)等(deng))

可註入(ru)物(wu)質(zhi)示(shi)例

●  Cas9蛋(dan)白-sgRNA復合物(wu)

● 蛋(dan)白質(Cas9、GFP等(deng))

● 核酸(suan)(單(dan)鏈DNA等(deng))

●  熒光試劑(ji)

最大細胞(bao)註入(ru)量(liang)是(shi)多少?

預計(ji)為(wei)每秒幾十飛升(sheng)(fL)(1 fL=1x10-15L)。可(ke)以(yi)通(tong)過(guo)軟件設置(zhi)來更改(gai)註入(ru)量(liang)。*註入(ru)量(liang)可(ke)能因(yin)溶質(zhi)和載(zai)體(ti)而異(yi)。

納米(mi)吸(xi)管是(shi)壹次(ci)性(xing)的(de)嗎(ma)?

是(shi)的，但是(shi)壹個(ge)納米(mi)吸(xi)管至少(shao)可(ke)遞(di)送(song)至50個(ge)細胞(bao)*。

*橫河電機的HeLa細(xi)胞(bao)實驗。

SU10與傳統轉(zhuan)染方(fang)法有何不同(tong)?SU10可(ke)以(yi)將物質(zhi)註入(ru)到(dao)指(zhi)定(ding)的(de)細胞中。SU10可(ke)以(yi)將試劑(ji)直接註入(ru)到(dao)細(xi)胞(bao)質或細(xi)胞(bao)核中。與電穿(chuan)孔(kong)有何區(qu)別?除(chu)了上述“與傳統轉(zhuan)染方(fang)法的(de)區(qu)別"外，由於(yu)可自(zi)動進(jin)行細(xi)胞表面(mian)檢測，因(yin)此註入(ru)時(shi)無需(xu)使細胞懸浮。

與顯微註射有何區(qu)別?

SU10使用納米(mi)吸(xi)管，可以(yi)降低(di)對細胞(bao)的損傷，因(yin)為(wei)其吸(xi)頭尺(chi)寸不(bu)足顯微註射的(de)尖(jian)的1/10。

通(tong)過(guo)細胞表面(mian)的自(zi)動檢(jian)測功能，可以(yi)實現(xian)高成(cheng)功率的插(cha)入(ru)並(bing)插(cha)入(ru)到(dao)細(xi)胞(bao)的預期深(shen)度(du)。

註入(ru)動(dong)作(zuo)使用電動機制(zhi)，不(bu)使用氣(qi)動或液壓(ya)。

Single Cello meT M  Unit

SU10

納米(mi)點(dian)送(song)系(xi)統(tong)